Evaluation de la sécurité clinique, l’immunogénicité et l’efficacité d’un vaccin thérapeutique contenant des peptides mimant les récepteurs des antigènes exprimés à la surface des cellules auto-immunes B et T associés à la myasthénie grave.

 

 

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RESULTATS PHASE 1B

L’étude clinique de phase 1b du candidat vaccin thérapeutique de CuraVac pour la myasthénie grave satisfait à son objectif primaire d’innocuité. Lire le communiqué.

REUNION ANNUELLE MYASTERIX 2018

La 5ème et dernière réunion annuelle du projet aura lieu du 13 au 14 septembre 2018 à Bruxelles en présence du consortium et un représentant de la Commission Europénne. La réunion sera l'occasion de passer en revue les résultats de l'années et de l'ensemble du projet et de faire le point sur l'exploitation des résultats du projet.

 

MYASTERIX A BIO 2018

Coordinateur Nicolas Havelange et PDG de CuraVac Stéphane Huberty étaient présents à BIO 2018 à Boston du 4 au 7 juin 2018.

Myasterix participe à Immunity for Health

Myasterix présente à l'événement Immunity for Health organisé par Flanders Vaccine le 20 octobre 2017.

4e Réunion Annuelle

La réunion annuelle du projet s'est tenue à Anvers le 21-22 septembre 2017.

Démarrage de l'étude MYASTERIX Phase 2/3

Nous sommes heureux d'annoncer le début de la phase 2/3 de notre immunothérapie active ciblée pour lutter contre la myasthénie. L'approbation a été délivrée par le comité d'éthique de UZA le 19 Juin 2017 ainsi que par les autorités réglementaires belges et néerlandaises (en Mai 2017).
Lien vers MYASTERIX sur clinicaltrials.gov

La présentation des résultats de la Phase 1b communiqués à NYAS sont désormais disponible pour téléchargement

Consulter la présentation du Pr Rudy Mercelis, responsable des essais clinique à Hôpital Universitaire d'Anvers à New York Academy of Science’s 13th International Conference on Myasthenia Gravis and Related Disorders.

MYASTERIX à BIO 2017

CuraVac sera présent à BIO 2017 qui se tient à San Diego du 19 au 22 juin 2017.

Myasterix à New York Academy of Science: présentation des résultats préliminaires de l'essai clinique Phase 1B

Les résultats préliminaires de l'étude Phase 1B de CV-MG01 vs. placebo sur des patients ont été présentés par le Prof. Rudy Mercelis, de l'Hôpital Universitaire d'Anvers, partenaire du projet Myasterix, lors de l'évenement 13th International Conference on Myasthenia Gravis and related disorders à la New York Academy of Science le 16 mai 2017.

Pour plus d'informations et le communiqué de presse

Résumé du rapport de sécurité de l'étude Myasterix

L’étude Phase 1b Myasterix (EudraCT 2015-002880-41) est suivie par un Comité de revue des données qui a conduit une révision formelle des données d’innocuité en août et décembre 2016.
Les conclusions du Comité sont très positives, aucun effet secondaire sérieux ne s’est manifesté.

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Forum Belge de l'investissement et de la collaboration 22 novembre 2016

Stéphane Huberty a représenté CuraVac et Myasterix au Form Belge de l'investissement et de la collaboration le 22 novembre 2016 à Londres.

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Les avancées de MYASTERIX
Septembre 2016

La 3e réunion annuelle du projet MYASTERIX s’est tenue à Paris le 22 et le 23 septembre 2016. Cette réunion a permis aux partenaires du projet de présenter et de discuter des progrès accomplis à ce jour, à mi-chemin du projet.

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2016 BIO International Convention 6-9 Juin 2016

CuraVac a participé au congrès BIO2016 les 6-9 Juin 2016.

Webinaire MYASTERIX
1er Juin 2016

Les associations de  patients Belges et Néerlandaises sur Myasthenia Gravis ont organisé un Webinaire (en néerlandais) pour présenter l’étude clinique du vaccin thérapeutique développé dans le projet MYASTERIX. Le webinaire aura lieu le 1er Juin 2016 de 18h00 à 19h00. 

Pour regarder le webinar :

https://www.youtube.com/watch?v=jxXdAnz7ZsQ

Plus d'informations

Démarrage de l'étude clinique

L'étude de phase 1b a démarré à l'Hôpital Universitaire d'Anvers (Belgique) et recrute actuellement des participants.

Plus d'informations

 

eu-fev2014-2

MYASTERIX est un projet collaboratif européen de 5 ans financé par la Commission Européenne, dans le cadre du programme de travail de coopération en santé du 7ème programme-cadre, au titre de l’accord de subvention nº 602420.